地中海貧血主要通過常染色體隱性遺傳方式遺傳給后代，以下是其遺傳方式的詳細介紹：

1. 父母均為輕型地中海貧血患者：若父母雙方均為輕型地中海貧血患者，每次懷孕，胎兒有 25%的概率為正常、50%的概率為輕型地中海貧血患者、25%的概率為重型地中海貧血患者。

2. 父母一方為輕型地中海貧血患者，另一方為正常：若父母一方為輕型地中海貧血患者，另一方為正常，每次懷孕，胎兒有 50%的概率為輕型地中海貧血患者、50%的概率為正常。

3. 父母均為重型地中海貧血患者：若父母均為重型地中海貧血患者，通常會導致胎兒在宮內死亡或出生后不久死亡。

4. 父母一方為重型地中海貧血患者，另一方為輕型或正常：若父母一方為重型地中海貧血患者，另一方為輕型或正常，胎兒有 50%的概率為重型地中海貧血患者、50%的概率為輕型地中海貧血患者。

5. 隔代遺傳：地中海貧血也可能出現隔代遺傳的情況，即祖父母或外祖父母為地中海貧血患者，而父母正常，但后代可能會患病。

注意事項：地中海貧血的遺傳情況較為復雜，建議有地中海貧血家族史的夫婦在懷孕前進行遺傳咨詢和產前診斷，以便及時了解胎兒的健康狀況，做出合適的決策。同時，孕期應定期進行產檢，密切關注胎兒的發育情況。如果發現胎兒患有地中海貧血，應根據具體情況采取相應的措施，如終止妊娠等。在日常生活中，患者應注意休息，避免勞累，保持良好的心態，定期復查血常規等相關指標，以維持病情的穩定。