你好，根據報告單的顯示基本正常。在懷孕期間正常孕檢過程中，如果發現無創DNA有高風險的情況是需要做進一步的檢查，也就是羊水穿刺檢查染色體是否正常。根據你的描述和報告單的顯示染色體基本正常。
      

      目前這個染色體檢查的結果是正常的，沒有21三體綜合癥，但是這個只是染色體核型分析的結果，染色體內部還有很多細小的結構，是否有微缺失，微重復不明確。檢查微缺失微重復需要做染色體微陣列。
      

      你好，您的這個羊水檢查報告，沒有發現二十一三體，中期篩查如果高風險，會要求做羊水穿刺檢查，羊水穿刺檢查才是最終診斷的金標準，從目前報告來看，21號染色體就是兩條，并沒有多出另外一條，所以排除二十一三體。
      
      以上是對“中唐21體高風險，羊水穿刺染色體分析報告出來了，”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      羊水穿刺染色體檢查是三級甲等醫院進行的，報告單應該很規范，你這個單怎么沒診斷意見？不過從報告看，未見異常。可以繼續妊娠。仍是妊娠中期，隨后按期檢查，發現異常，及時處理。
      

      看圖片上發的這個檢查報告沒有明顯的問題，屬于正常的染色體。羊水穿刺的報告是診斷的金標準，中唐它的篩查準確率是有限的，準確率只有百分之六十左右，只要羊水穿刺檢查結果是正常的，就說明沒有問題，注意多休息，注意定期做好檢查。