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18三體綜合癥是什么?

女 | 28歲 2021-11-17 12:39:10 3人回復 來自

健康咨詢描述: 我老婆懷孕有三個月了,昨天帶她去醫院產檢,醫生說從檢查來看,胎兒可能患有18三體綜合癥,出生后可能會有先天性的畸形情況。這個結果讓我們很揪心也很郁悶,因為我和我老婆的身體一向都很健康。

想得到怎樣的幫助:18三體綜合癥是什么?

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張華云
張華云 山東第一醫科大學第二附屬醫院   副主任醫師 擅長: 卵巢囊腫,宮頸糜爛,不孕癥,宮頸炎,盆腔炎,附件炎 幫助網友:86228稱贊:1
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2021-11-17 12:57:59 我要投訴

      妊娠期間有幾次特殊的檢測,包括11~13周的nt檢測早期唐氏篩查,18~20周的中期唐氏篩查或者無創DNA檢測羊水穿刺,主要排除孩子染色體異常,18三體綜合征是一種先天性染色體異常的低能兒,可以做羊水穿刺明確診斷,如果確診是需要終止妊娠的
      

趙維巍
趙維巍 湘潭市婦幼保健院   主治醫師 擅長: 妊娠期合并糖尿病,妊娠期高血壓,妊娠劇吐,異位妊娠 幫助網友:51270
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2021-11-17 12:44:43 我要投訴

      18三體綜合癥是一種染色體疾病,表現為胎兒智力發育,還有生長發育的異常,而且可能會合并有多方面的畸形。這種情況是需要終止妊娠的。在身體恢復之后,夫妻雙方需要去優生科做進一步的檢查。
      

王爽
王爽 辛集市中醫院   副主任醫師 擅長: 各種婦科炎癥、月經病、子宮肌瘤、卵巢囊腫、宮頸疾病 幫助網友:26485
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2021-11-17 12:46:19 我要投訴

      18三體綜合癥也稱為愛德華式綜合癥,是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征,經染色體檢查,多一個額外的染色體,認為是17號染色體,表現為胎兒生長發育異常遲緩障礙。患有十八三體綜合癥是不建議在繼續妊娠的,無創DNA篩查或者羊水穿刺可以協助診斷。
      
      以上是對“18三體綜合癥是什么?”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

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