指導意見：
      一般來說，兒童腦癱基本上與染色體異常無關?；加心X癱的兒童是在出生后一個月內由各種原因引起的非進行性腦損傷綜合征。主要表現為中樞運動障礙和姿勢異常，常伴有智力，視聽，進食，吞咽，言語，行為等障礙。這種疾病的常見原因是：早產兒，足月兒未成熟;先天性畸形;腦缺血缺氧;分娩時新生兒腦損傷，新生兒腦損傷或腦部感染，腦血管意外。頭顱CT,腦電圖，核磁共振可以檢查出腦癱。
      

      一般來說，兒童腦癱基本上與染色體異常無關。患有腦癱的兒童是在出生后一個月內由各種原因引起的非進行性腦損傷綜合征。主要表現為中樞運動障礙和姿勢異常，常伴有智力，視聽，進食，吞咽，言語，行為等障礙。
      

      基因檢查主要是檢查是否存在基因染色體的異常，比如21三體綜合癥。他并不能檢查出是否患有腦癱。而且出現智力低下等情況也不一定是由腦癱所引起的，還有很多種疾病都會引起此類現象。
      
      以上是對“查染色體能查出腦癱嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      腦癱的原因有很多，有一部分基因染色體問題的話，孩子會出現腦癱的癥狀。舉個例子，像異染性腦白質營養不良。它是一種常染色體遺傳性疾病，所以說這種家族有病史的情況下，查染色體肯定是有意義的。但是不是所有的腦癱都和染色體有關系，像新生兒重度窒息缺氧缺血性腦病，這種也會導致腦癱，但是它不是染色體疾病。