指導意見:
一定要及時的去醫院就診,不要耽誤病情。不要有心理負擔。夫妻雙方的血常規檢查均無異常,后代一般無罹患地中海貧血的可能。蛋白電泳檢查依據蛋白電泳的組份,判斷是否罹患地中海貧血或攜帶基因
地中海貧血基因優生的目的是防止重型地貧患兒出生。懷孕了通常先做夫妻雙方地中海貧血基因篩查,如果都沒有問題就不要緊。如果有問題那么進一步做地中海貧血基因檢測,根據結果推斷胎兒有沒有患重型地中海貧血的可能性。如果胎兒有可能患重型地中海貧血基因,可能那么需要做胎兒羊水基因檢測。
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
就醫 疾病信息 健康經驗 癥狀信息 手術項目 檢查項目 健康百科 求醫問藥
用藥 藥品庫 疾病用藥 藥品心得 用藥安全 藥品資訊 用藥方案 品牌藥企 明星藥品
有問必答 內科 外科 兒科 藥品 遺傳 美容 檢查 減肥 中醫科 五官科 傳染科 體檢科 婦產科 腫瘤科 康復科 子女教育 心理健康 整形美容 家居環境 皮膚性病 營養保健 其他科室 保健養生 醫院在線