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進(jìn)行性脊肌萎縮癥是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病嗎

保密 | 0個(gè)月 2021-09-14 21:27:19 1人回復(fù) 來自

健康咨詢描述: 進(jìn)行性脊肌萎縮癥是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病嗎

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崔廣陽
崔廣陽 滕州市中醫(yī)醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 腦梗死,面神經(jīng)麻痹,原發(fā)性高血壓,高脂血癥,癲癇, 幫助網(wǎng)友:53598稱贊:166
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2021-09-14 22:18:48 我要投訴

      進(jìn)行性脊肌萎縮癥是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的一種,主要是下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受累,大多為遺傳性,根據(jù)起病年齡、肌無力類型、進(jìn)展速度和遺傳方式不同還會(huì)分為不同的類型。常見的首發(fā)癥狀是雙上肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮無力,也可單側(cè)起病,累及雙側(cè),逐步波及前臂、上臂和肩部肌群,少數(shù)患者起病是從下肢開始。
      

疾病百科| 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

掛號科室:神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示:
早發(fā)現(xiàn),早診斷,早治療。

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(MND)為一組原因不明,選擇性地?fù)p害脊髓前角、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核,以緩慢進(jìn)展行的神經(jīng)系統(tǒng)變性性疾病。臨床表現(xiàn)為肢體的上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓共存,而不累及感覺系統(tǒng)、植物神經(jīng)、小腦功能為特征。... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:男性人群 常見癥狀:肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進(jìn)、吞咽[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療
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