小耳畸形是先天性外耳和中耳畸形的統稱,臨床表現為重度的耳廓及耳道發育不全,發病率男性多于女性,以右側畸形多見。根據畸形程度不同表現不同,Ⅰ度小耳畸形表現為耳廓大小、形態發生變化;Ⅱ度表現為耳廓呈條索狀突起,外耳道呈臘腸狀閉合;Ⅲ度耳廓表現為殘缺,只有零星不規則突起,嚴重表現為無耳。其病因目前尚不明確,與環境因素和遺傳相關。小耳畸形可做顳骨CT,了解畸形部位及程度,為后期守護之力提供重要依據;單側耳畸形,在孩子2-3歲時,可做全面聽力檢查,判斷是否做聽力重建手術;雙側耳畸形,孩子在3-6個月可做全面聽力檢查,判斷是否需戴助聽器。小耳畸形的治療需根據患者的自身情況而定,如耳廓再造手術、聽力重建術、頜面部畸形矯正手術。
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