你好！從你提供了唐氏篩查報告來看，你的唐氏篩查十八三體是高風險，這種情況是需要進一步檢查的，建議你最好做羊水穿刺產前診斷。如果擔心羊水穿刺的風險的話，可以做無創dna檢查，無創dna檢查如果是低風險，就不需要做羊水穿刺了。
      

      懷孕期間按時產檢預防出生缺陷的發生，目前的檢查報告提示是一個高風險，那就需要考慮就進一步檢查，比如說無創DNA或者羊水穿刺確診之后，慎重選擇，警惕出生缺陷的發生，
      

      病情分析：
      你好，根據您的檢查結果，考慮18三體綜合癥的發病率是高風險的，18三體綜合癥是一種染色體疾病
      指導意見：
      建議您做羊水穿刺，羊水穿刺是診斷最準確的產前篩查的方法，但是羊水穿刺也有一定的風險，比如羊膜腔感染等
      
      以上是對“我想問一下，做了唐氏篩查的結果檢查報告是怎么回事？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！