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醫生回復區
2021-07-27 21:04:20 我要投訴
你好，先天性肛門閉鎖是由于胎兒胚胎時期腸管發育障礙所致的消化道畸形，也是比較常見的肛腸疾病，是先天性消化道畸形的首位，發病率比較高，同時可伴有直腸和生殖系統之間的漏管。分為低位肛管閉鎖和高位肛管直腸閉鎖，都表現為出生以后在正常位置沒有發現肛門，出生后沒有胎糞排出，很快出現腹脹甚至嘔吐的現象，出生后需要及時的就診手術治療，診斷并不困難。需要確定肛門閉鎖的高度，可以做影像學檢查判斷閉鎖的位置，制定不同的手術方案，閉鎖位置低，創傷比較小，盡量到稍微大一點的醫院肛腸科就診，根據具體情況選擇具體的手術方案。
疾病百科| 肛門閉鎖（別名：肛門閉合，低位肛門直腸閉鎖）
掛號科室：肛腸外科
溫馨提示：
本病應早期發現早期診斷早期治療，防止并發癥的發生。
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