小兒耳朵畸形稱為先天性小耳畸形,多為胚胎早期第一、二鰓弓發育異常所致,畸形的部位主要是耳廓,外耳道和中耳,按照畸形的程度一般分為三度。一度耳廓的重要的表面結構存在,外耳道狹窄嚴重的出現外耳道閉鎖;二度只存在呈臘腸狀的耳輪,外耳道閉鎖。三度僅存有皮膚軟骨構成的團塊,嚴重者出現無耳。先天性小耳畸形的治療主要為兩個方面:一,是外耳廓的再造。二,是聽功能重建,手術最佳年齡為5-6周歲以后至青春期發育之前,單側小耳畸形的孩子不需要做聽力重建,如果是雙側耳朵畸形的孩子,聽力重建的可能性就會大大增加。
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