血友病多是男性患者，女性也有發(fā)病的，但是女性的發(fā)病率極低，所以臨床上所見的血友病患者通常是男性患者。血友病它是一組由于基因異常以后導(dǎo)致的先天性凝血因子缺乏從而導(dǎo)致的出血性疾病，治療上主要是積極的補充所缺乏的凝血因子替代治療。
      

      血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。本病是遺傳病，由于先天缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ所致。無論男女都有可能發(fā)生這種疾病。