血友病是一種遺傳性疾病,主要病因在于遺傳,也有極少數的患者是因為基因突變。它一共分為三個類型,血友病A、血友病B、血友病C。血友病A的發病原因是因為VIII因子的缺乏,是一種性染色體隱性遺傳性疾病,由女性傳遞,男性發病,女性傳遞者通常沒有明顯的癥狀。血友病B發病原因是因為IX因子的缺乏,也是一種性染色體隱性遺傳性疾病,由女性傳遞,男性發病。在此型當中,女性傳遞者少部分也有出血癥狀,但不嚴重。血友病C是Ⅺ因子的缺乏,為常染色體不完全隱性遺傳,男女均可發病,但發病率較低。
根據你的描述分析,血友病是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病。曾被稱為“皇室病”,19世紀在歐洲多個皇室蔓延。具體可以去當地正規醫院檢查,不要過度擔心
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發病、自發或輕度外傷后出現凝血功能障礙,出血不能自發停止,從而在外傷、手術時常出血不止,嚴重者在較劇烈活動后也可自發性出血。
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