視網膜色素變性沒有特效療法治療，可以通過服用維生素A、E及中藥針灸聯合治療等營養綜合支持治療、高壓氧治療、基因治療、干細胞移植等方法控制。
      視網膜色素變性是由遺傳因素導致的一類先天性眼部疾病。一般青春期以后逐步發病，到中年視力下降明顯直至失明。可僅表現眼底病變，也可以是系統病變的一部分。主要特征為夜盲癥、視野缺損、視力下降等癥狀。眼底會有骨細胞樣色素沉著、視神經萎縮和血管變細等典型表現。本病多為雙眼病，是由光受體功能異常，暗視損害引起的，發病越年輕，病程越快。對于這種疾病，目前尚無確切治療方法，完全根治的可能性非常小。
      對于已確定致病基因的視網膜色素變性患者，基因治療是最具潛力和有效的新手段，早期確診并進行基因治療可控制部分患者視網膜病變的發展。干細胞移植治療目前還處于研究階段，期待未來可以幫助患者。在視網膜色素變性疾病的整個過程中，服用維生素A、E、血管擴張藥、中藥針灸聯合治療等營養綜合支持治療都會起到一定的輔助治療作用，但治療效果不明確。