指導意見:
血友病(hemophilia)早期在歐洲被稱為“出血病”,它還有一個尊貴的稱號為“皇室病”,這是由于它曾在歐洲好多國家的皇族中長期流行之故。這是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,我國血友病患者約達13.6萬人之多,目前可以通過致病基因鑒定明確致病基因,從而阻斷該病在家族中的遺傳。
指導意見:
血友病是一種遺傳性的凝血障礙,據說是一種凝血因子缺乏,或者說是凝血酶缺乏導致的一種病,在這種情況下建議要及時去醫院進行治療,在醫生的指導下對癥治療。可以口服些藥物進行處理,也可以補充一些營養物質。養成良好的飲食習慣,不吃刺激辛辣油膩的食物。如果治療效果不好的話可以采用中醫的治療方式進行治療。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發病、自發或輕度外傷后出現凝血功能障礙,出血不能自發停止,從而在外傷、手術時常出血不止,嚴重者在較劇烈活動后也可自發性出血。
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