您好，耳聾的發生有一定的遺傳因素在內，耳聾基因檢查是看有沒有遺傳性耳聾基因導致的聽力下降，耳聾基因檢查可以預防耳聾的發生，可以早期發現耳聾患者并對其及早治療以免影響言語發育，根據您現在的描述攜帶有耳聾基因并不一定就有耳聾，需要定期復查聽力避免使用耳毒性藥物。
      

      耳聾基因提示雜合突變型。不代表就是耳聾，而是單純的耳聾基因攜帶者。這樣的情況要門診隨訪，可能以后的某個時段會因為基因的表達突然導致聽力下降而產生耳聾。建議你半年隨訪，若還好則1歲3歲6歲復查耳朵。若有疾病需要用藥，盡量不要選擇耳毒性教小的抗生素及其他藥物。
      

      每個人都攜帶不同的致病基因，但是這個基因有可能會導致大前庭水管綜合癥，會導致聽力下降。建議出生42天時做一個聽力篩查，通過以后半年再做一次，一歲時做一個全面的聽力檢查，這個比較放心。
      
      以上是對“孩子監測基因顯示雜合突變型”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！