指導意見:
1、胎兒先天性疾病的診斷。對羊水細胞進行培養,或提取羊水細胞的DNA,可以進行遺傳學診斷,如用于診斷胎兒染色體病、單基因病等。2、胎兒代謝性疾病的診斷。對某些不能通過基因診斷的代謝性疾病,可以通過測定羊水中相關酶的濃度進行宮內診斷
羊水穿刺是一種產前診斷的方法,通過抽羊水去做染色體方面的分型,可以了解胎兒是否存在一些染色體疾病。羊水穿刺是一種有創的檢查,有高危因素的孕婦是需要進行這些檢查的。
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