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無創DNA檢測胎兒染色體異常的方法

保密 | 0個月 2021-03-10 08:22:35 1人回復 來自

健康咨詢描述： 無創DNA檢測胎兒染色體異常的方法

醫生回復區
張華云
張華云 山東第一醫科大學第二附屬醫院   副主任醫師 擅長: 卵巢囊腫,宮頸糜爛,不孕癥,宮頸炎,盆腔炎,附件炎 幫助網友：86228稱贊：1
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2021-03-13 18:02:53 我要投訴

      妊娠期間有幾次特殊的檢測，包括11-13周的nt檢測，15~20周的唐氏篩查，主要排除孩子染色體的異常，但是診斷率都比較低，無創DNA的檢測診斷率在99%，是妊娠12周以后抽母體血液提煉孩子的染色體進行檢測。
      

疾病百科| 染色體異常（別名：染色體病，染色體發育不全，染色體畸變）

掛號科室：遺傳病科

溫馨提示：
推行遺傳咨詢，染色體檢測，產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。

染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發人群：所有人群 常見癥狀：腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細] 是否醫保：醫保疾病 治療方法：中醫藥物治療、西醫藥物治療、康復訓練、器官畸形矯正
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染色體異常影響生育嗎 染色體異常對男性生育能力有什么影響 胎兒染色體異常的篩查是什么 為什么胚胎染色體異常
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