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肝豆狀核變性能要孩子嗎

保密 | 0個月 2021-02-06 17:10:46 1人回復 來自

健康咨詢描述： 肝豆狀核變性能要孩子嗎

醫生回復區
馬蔚蔚
馬蔚蔚 馬鞍山市人民醫院   主治醫師 擅長: 急慢性腎臟疾病，泌尿系統感染，各種感染性疾病特別是 幫助網友：22057
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2021-03-02 14:06:58 我要投訴

      指導意見：
      肝豆狀核變性患者可以要孩子。肝豆狀核變性是家族性遺傳性的銅代謝障礙疾病，主要會導致以基底節為主的腦部變性疾病和肝硬化。該疾病是常染色體隱性遺傳，也就是說下一代只有在從父母各方都繼承一個隱形基因才能治病。患病患者和雜合子結婚下一代有50%機率患病，父母均為患者下一代100%患病。但患者和健康無隱性基因攜帶者結婚下一代不會患病。因此建議婚前、孕前一定要做染色體檢查。
      

疾病百科| 肝豆狀核變性

掛號科室：神經內科

溫馨提示：
本病為遺傳性疾病，防治本病應及早確診，及時糾正患者銅代謝的正平衡狀況。

肝豆狀核變性（HLD）又稱威爾遜病，常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。由Wilson首先報道和描述，是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節為主的腦部變性疾病。臨床上表現為進行性加重的椎體外系癥狀... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發人群：無特殊發病群體 常見癥狀：先天性銅代謝障礙、角膜外緣有棕綠色色素環[詳細] 是否醫保：醫保疾病 治療方法：藥物治療
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