你好，您的唐氏篩查提示是高風險1：23，說明胎兒是21號染色體異常的風險偏高，應該進一步檢查，首先建議做羊水穿刺做染色體檢查，這是診斷的金標準，其次可以選擇無創DNA檢查，無創DNA準確率高于唐氏篩查，但是它也是篩查只是準確率高于唐氏篩查，如果無創DNA檢查仍然是臨界風險或高風險，還需要再做羊水穿刺。

      懷孕中期做的唐氏篩查，咨詢一下篩查結果，根據你上傳的圖片看，你的唐氏篩查結果21一三體綜合征是高風險，需要進一步明確診斷。建議：要做羊水穿刺來確診是否有問題，注意休息加強營養補充鈣。
      

      這種肯定是需要的。這個風險還是比較高的，一般來說，這種題目是建議需要做羊水穿刺的，這種就需要做羊水穿刺，看看羊水的里面孩子染色體的情況的，這個是需要做檢查的
      以上是對“還需要進一步做體檢嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      從你發過來的檢查報告來看，首先B超的檢查報告沒有發現太大的問題，但是中期唐篩顯示是高風險，就是說它有可能是染色體異常，但是唐氏篩查受很多因素的局限，你需要考慮做一個無創DNA或者是羊水穿刺。