健康咨詢描述: 唐篩結(jié)果出來了。孕16。這個結(jié)果要做無創(chuàng)嗎?
只要能你做的二十一三體綜合征的話,這種情況查的是臨界風險,風險數(shù)值在1/700左右的,所以這種一般來說屬于低風險,但屬于臨界風險,所以這個情況一般來說,為了更安全一些,最好是做個無創(chuàng)dna,到時檢查一下,看看的情況
是不是可以不做唐篩直接做無創(chuàng)的啊
嗯,也可以,但是有的專家認為還是先做唐篩,后續(xù)再說,做不做無創(chuàng)水?每個人專家觀點都不一樣
唐篩正常就可以不做無創(chuàng)的吧?那我單子應該寫臨界風險吧
他這個就是這樣寫的,,但是現(xiàn)在他就屬于臨界范圍,就是這樣定的,
那多少值才正常啊
一般小于1/1000
這種情況一般來說屬于臨界值的,所以最好是做個無創(chuàng)dna,更準確一些,一般來說臨界值的話,多數(shù)是建議做無創(chuàng)的,如果要是小一一千分之一的話,這種幾率一般來說可不做,但是這個幾率多出來說,進一步檢查一下,看一看無創(chuàng)dna1般兩個星期就能出結(jié)果
怎么單子上又寫屬于低危人群啊
所以叫風險低,風險里面的臨界風險
你們醫(yī)院做的項目也是這3項嗎
嗯嗯是的,
我朋友在婦保做的不是開放型脊柱裂。她做的是開放型神經(jīng)管缺陷。這有什么不同嗎
他倆是一個意思的
唐氏篩查是通過孕婦的年齡,胎兒的發(fā)育。AFP,HcG等檢查數(shù)據(jù)進行綜合分析后,對胎兒的21三體綜合征,18三體綜合征,神經(jīng)管畸形的風險作出的評估。根據(jù)你的評估結(jié)果。二11三體綜合征屬于臨界風險值,其他的項都是低風險,建議進一步做無創(chuàng)DNA的檢查,或羊水穿刺的檢查排除寶寶為唐氏兒。
以上是對“唐篩結(jié)果出來了,孕16”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
那單子應該寫臨界風險吧。??上面是低危人群
上面寫的雖然是低風險,但是在臨界范圍。
哦哦,那我感覺這個醫(yī)院表示的不明白不清楚。臨界就臨界,低風險就低風險吧
唐氏篩查的檢查本身就是一種風險的評估。評估的準確率是比較低的。只是一種粗略的檢查結(jié)論。
那值在多少正常?。窟€有我看別人的都是開放型神經(jīng)管缺陷。我的是開放型脊柱裂。有什么不同嗎?
是一項檢查內(nèi)容。只是報告的版本不同而已。不用糾結(jié)這個問題。
病情分析:
你好!根據(jù)你描述的情況以及提供的化驗報告單,懷孕16周,唐篩結(jié)果出來了,一般來說,唐篩低風險是不需要做無創(chuàng)DNA檢查的,唐篩中風險和高風險是需要做無創(chuàng)檢查的,你的臨界風險是需要做無創(chuàng)的
指導意見:
單子又寫屬于低危人群。你們醫(yī)院唐篩也是查這3項嗎
各個醫(yī)院寫法不同,我們醫(yī)院是提示臨界風險
那值在多少才正常啊?還有就是我看別人第三項是開放型神經(jīng)管缺陷,我的是開放型脊柱裂。這有什么不同嗎?
各個醫(yī)院寫法不同
那意思是一樣嗎?那個值多少正常啊
都是屬于神經(jīng)管的畸形,一般要小于1/1000
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