妊娠期間有幾次特殊的檢測，包括11-13周的nt檢測，15~20周的唐氏篩查，主要排除孩子染色體的異常，但是他們的診斷率只有60%左右，要求臨界值以上風險是需要無創DNA或者羊水穿刺的檢測，診斷率在99%。低風險一般不需要再做羊水穿刺。
      

      病情分析：
      唐篩高風險在我們這邊都是建議直接做羊水穿刺的，因為無創的準確率是沒有羊水穿刺那么高的。
      指導意見：
      除非有一部分人沒辦法做羊水穿刺才可以考慮做無創DNA。無創，主要是不是直接查寶寶染色體，還有就是只能看三條。看染色體發育有沒有問題，金標準就是羊水穿刺。