地中海貧血癥屬于遺傳性貧血,他有一個家族聚集的現象,可出現血紅蛋白含量下降的情況,還可以表現為黃疸,肝脾大,頭顱大,塌鼻梁等。臨床有輕中重的不同分型。
地中海貧血是一種遺傳性疾病,分為α地貧和β地貧。由于攜帶地中海貧血基因的類型和多少不同,貧血的嚴重程度也不相同。輕型地貧沒有貧血或輕微貧血,可以和正常人一樣生活。重型地貧需要反復輸血糾正重度貧血,異基因造血干細胞移植是唯一根治措施。確診地貧有賴于地貧基因檢測。
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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