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胎兒染色體異常會(huì)怎樣

保密 | 0個(gè)月 2021-01-16 15:00:00 1人回復(fù) 來(lái)自

健康咨詢描述： 胎兒染色體異常會(huì)怎樣

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張華云
張華云 山東第一醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長(zhǎng): 卵巢囊腫,宮頸糜爛,不孕癥,宮頸炎,盆腔炎,附件炎 幫助網(wǎng)友：86228稱贊：1
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2021-01-22 18:48:02 我要投訴

      妊娠期間有幾次特殊的檢測(cè)，包括11~13周的nt檢測(cè)，15~20周的唐氏篩查，主要排除孩子染色體的異常。不同染色體的異常孩子的表現(xiàn)不同，其中13.18.21三體是孩子低能兒需要終止妊娠。
      

疾病百科| 染色體異常（別名：染色體病，染色體發(fā)育不全，染色體畸變）

掛號(hào)科室：遺傳病科

溫馨提示：
推行遺傳咨詢，染色體檢測(cè)，產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。

染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群：所有人群 常見癥狀：腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細(xì)] 是否醫(yī)保：醫(yī)保疾病 治療方法：中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、器官畸形矯正
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