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孕期14周,耳聾基因篩查有一項異常

女 | 26歲 2020-12-24 13:53:03 1人回復 來自沈陽市

健康咨詢描述: 做耳聾基因篩查有一項異常,嚴重么,接下來要檢查父親的基因么


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醫生回復區

劉勇
劉勇 陜西中醫藥大學第二附屬醫院   副主任醫師 擅長: 中耳炎,慢性鼻炎,過敏性鼻炎,鼻竇炎,扁桃體炎,分 幫助網友:28967
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2020-12-24 17:07:16 我要投訴

      從你的檢查的來說,耳聾基因是有突變的,這種情況的話,如果父親也是雜合突變同一個基因的話,是有可能導致孩子先天性耳聾的。這個可以先觀察看看,等孩子出生后做檢查,或者是看是否能夠行羊水穿刺進行孩子的基因檢測。

2020-12-24 17:12 ask5950232132 追問

孩子父親檢查如果這個基因不雜合突變,孩子就肯定沒事是吧?

2020-12-24 17:13醫生回答:

嗯,孩子如果沒有基因突變的話,最多是基因攜帶者。對聽力的影響和正常孩子是一樣的。

2020-12-24 17:16 ask5950232132 追問

那我接下來需要查孩子父親么?

2020-12-24 17:17醫生回答:

看一下是否能夠行羊水穿刺進行聾病基因檢測,如果可以的話給孩子直接做會更確切。基因攜帶者不是說一定會出現聽力下降,只是它比正常孩子的下降概率會大一點,比如你是攜帶者,但是你的聽力可能是正常的,孩子也可能和你一樣,只是一個攜帶者。

疾病百科| 耳聾

掛號科室:耳鼻喉科(找到耳鼻喉科的專家就診)

溫馨提示:
經常按摩耳朵可促進內耳的血液循環

       耳聾臨床上分為以外耳和中耳病變引起的傳導性聾;以內耳和聽神經病變引起的神經性聾;外中耳病變和中耳聽神經共同病變引起的混合性聾。... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發人群:所有人群 常見癥狀:神經性耳聾、中樞性耳聾、傳導性耳聾、耳蝸[詳細] 是否醫保:醫保疾病 治療方法:藥物治療、手術治療
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