運動神經元病分以下幾種：第一，損害僅限于下運動神經元，表現為肌無力和肌萎縮而無錐體束征者，為進行性肌萎縮。第二，單獨損害延髓運動神經核而表現為咽喉肌和舌肌無力、萎縮者，為進行性延髓麻痹。第三，僅累及錐體束而表現為無力和錐體束征者，為原發性側索硬化。第四，如上、下運動神經元均有損害，表現為肌無力、肌萎縮和錐體束征者，則為肌萎縮側索硬化。這幾種類型中以肌萎縮側索硬化最為常見，肌萎縮側索硬化多中年發病，不到10%的患者為40歲以前起病，病程2~6年，男性多于女性。
      

      病情分析：
      根據神經元疾病損害部位不同，可以分為三類。一，肌萎縮側索硬化，是常見的類型。導致四肢，軀干，胸部以及腹部肌肉逐漸無力并萎縮，從而影響運動。
      指導意見：
      二：進行性肌萎縮。表現為緩慢進行的肌肉萎縮，肌無力以及不同程度的運動障礙。三：進行性延髓麻痹。表現為進行性的飲水嗆咳。
      

      病情分析：
      根據病變所累積的部位，可以分為上下運動神經元病變以及上下運動神經元混合受累類。
      臨床表現可分為4類：
      第1類是肌萎縮側索硬化第2類是進行性延髓麻痹
      第3類是原發性側索硬化
      第4類是進行性肌萎縮
      指導意見：
      肌萎縮側索硬化：發病年齡都在30~60歲，多數45歲以上發病，癥狀為一側或雙側手指活動并作無力上臂或肩胛帶肌群。
      進行性延髓麻痹：發病年齡較晚，都在40歲或50歲以后，發病主要表現進行性發音不清，聲音嘶啞，吞咽困難，咀嚼無力。
      進行性脊肌萎縮：發病年齡都在20~50歲都在30歲左右，男性較多，首發癥狀通常為單手或雙手小肌肉萎縮無力。
      原發性側索硬化：都在中年以后發病起病，因你常見首發癥狀為雙下肢對稱性僵硬乏力，行走呈剪刀布狀態。
      
      以上是對“運動神經元病的分類及表現”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！