你好，根據你的描述，共濟失調是一種退化性疾病，到目前為止仍然沒有可以根治的藥物。治療的重點是積極的進行康復治療，使患者盡可能保持較高的生活自理能力。脊髓小腦共濟失調，臨床癥狀主要表現為隨意運動，速度、節律、幅度和力量的不規則，也就是協調運動功能障礙。患者具體表現為姿勢異常，步態改變，站立不穩，語音、語調異常，不能協同工作，肌張力障礙表現為鐘擺樣反射，反跳試驗(+)。目前治療脊髓小腦共濟失調的手段比較先進的主要是進行干細胞移植。患者在治療以后。更好地恢復生活自理能力，左旋多巴對疾病也有一定的幫助。
      

      病情分析：
      你好，你如果是有外傷導致的出現這個病的話，隨著外傷的好轉，這個癥狀也會慢慢的好了。
      指導意見：
      你好，如果是因為自身的病或者是一些內科病導致的話，一般情況下會越來越嚴重的。不管是什么原因導致的，都要積極的治療。
      

      病情分析：
      問題分析：你好，共濟失調是指肌力正常的情況下運動的協調障礙。肢體隨意運動的幅度及協調發生紊亂，以及不能維持軀體姿勢和平衡
      指導意見：
      建議：發病早期接受合理治療，絕大多數能夠延緩病情的發展，病情相對穩定，生活自理，治療期間不要時常中斷，要堅持治療。祝你早日康復
      
      以上是對“共濟失調癥的預后”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      脊髓小腦性共濟失調患者的預后是可變的，并且根據脊髓小腦性共濟失調的類型而不同。
      指導意見：
      預后通常基于最常見的SCA、SCA1、SCA2、SCA3和SCA6類型。出現這些癥狀后10-15年，患有這種類型的SCA的人通常需要輪椅，并且需要日常任務的幫助。