病情分析：
      您好，據您所說的情況，通過孕中期的血清學，唐氏篩查檢測，初戀二十一三題有明確的高風險。同時和自我的年齡，體重以及同孕周的孕婦的中位數以及孕期的三項激素水平。綜合評估而來是存在有假陽性風險的，但當前通過基因芯片檢測出有15號染色體的基因片段異常，是需要進一步通過產前診斷來評估風險。
      指導意見：
      當前最重要的是要通過基因芯片的微陣列檢查和檢查有無染色體數目的羊水穿刺來進行綜合評估，如果染色體數目也提示有21一三體或者15號染色體明確，有數目的缺失，那就要立即采取終止妊娠以防止出生缺陷而對后代和社會的影響。
      

      病情分析：
      您好，染色體微陣列是一種實驗室檢測技術，能對已知染色體重排異常進行精細定位，還可以發現大量、未知，導致異常表型染色體微缺失、微重復。
      指導意見：
      你現在的檢測是由于唐氏篩查高風險才進行的，而這個報告顯示是有15號染色體長臂缺失的，而這種情況可以引起一些疾病，但是是否一定出現并不明確，所以臨川意義不明確。所以，還要結合你其他的檢查情況及自己的意愿選擇。
      

      病情分析：
      這個和唐氏綜合征有一定的關系，如果是處在高風險的狀態，最后拿著檢查報告單咨詢一下婦產科醫生
      指導意見：
      看看是否需要進行進一步的檢測，如羊水穿刺，這樣結果效果更準確一些，來判斷這個胎兒是否正常，因為羊水穿刺正確率達到99.99%
      
      以上是對“您好，這是今天拿到的報告，麻煩醫生看看，拜托”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！