您好，高風險，建議羊水穿刺。羊水穿刺作為介入產前診斷方式有它的診斷風險，但如為避免穿刺風險而拒絕穿刺，可能造成唐氏兒等染色體異常胎兒的漏診，這樣對家庭及社會的創傷及負擔是顯而易見的。希望有必要進行檢查的孕婦及家庭深刻理解羊水穿刺的意義，積極進行必要的產前檢查，優生優育、最終生一個健康的寶寶，才是我們最大的期望。
      

      你好，唐氏篩查只是風險幾率的一種篩查，不能百分百確定寶寶的發育情況。從你提供的唐氏篩查結果看21三體和18三體的風險屬于低風險，但AFPMom值異常，寶寶神經管異常的風險偏高，最好做無創DNA或羊水穿刺進一步篩查，相對更安全些。