健康咨詢描述: NT正常,唐篩21三體高風險,做了最全的無創DNA全是低風險,四維檢查胸三椎略小、持續性右臍靜脈、單臍動脈,然后到省婦幼復查,大夫建議先做羊水穿刺,結果做完羊水穿刺半小時胎兒胎停,這種情況染色體異常可能性大還是醫生誤傷胎兒可能性大?我該如何查明原因?
溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產前診斷和選擇性人工流產等,防止患兒出生。
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