健康咨詢描述: 這是今天拿的報告,麻煩醫生幫忙解答一下,這個風險高嗎?
根據你的描述是懷孕了,做的唐氏篩查是臨界風險。唐氏篩查的準確率是60~70%,也就是低風險不一定沒有問題,高風險不一定就有問題。你可以做無創DNA,準確率99%,或者是羊水穿刺,準確率達100%。
請問這份報告是還沒有檢查出什么風險嗎?
提示是臨界風險。
請問醫生就這份報告來看,怕嗎
就怕有萬一,你應該做個無創DNA。
病情分析:
唐氏篩查21三體是臨界風險,需要進一步篩查,做無創基因檢測或羊水穿刺。
指導意見:
因唐氏篩查準確率80%左右,如果查出臨界風險一般建議做無創基因檢測,如果仍是高風險需要羊水穿刺確診。也可以直接做羊水穿刺確診。
請問醫生這份報告是屬于什么風險?
21三體臨界風險。就是胎兒患21三體綜合征的可能性較大。
請問醫生那應該怎么辦呢
做無創基因檢測。
請問醫生是不會21三體的幾率大還是會的幾率大
是21三體的幾率大了。
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