早期唐篩結果咨詢，謝謝

女 | 33歲 2020-07-13 19:04:29 2人回復來自

健康咨詢描述：項目里面的兩項檢查結果是異常所以導致的高風險嗎？還是因為年齡超30歲了

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楚天臣周口市中心醫院主治醫師擅長: 兒童呼吸系統疾病、消化系統、心血管及神經系統等常見幫助網友：9934稱贊：5

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2020-07-13 19:46:34 我要投訴

如果說是一個高風險的問題的話，這個時候你就要引起注意了，肯定還是說要進一步的去做一下這方面的檢查，來看一下的，還有一個就是要考慮一下它本身的這個身體狀況，還有你們的這個家族遺傳的問題

2020-07-13 19:49 ask93330648gn 追問

NT正常，沒有家族病史，這個報告單怎么看的？應該是項目吶兩個數據？看中位數倍數還是結果那？

2020-07-13 19:50醫生回答：

他主要是看一下你的這個整體的檢查結果，建議你還說進一步的去查一下吧

2020-07-13 19:51 ask93330648gn 追問

做無創低風險機會大碼

2020-07-13 19:52醫生回答：

風險肯定還是有的，但是應該并沒有想象中的那么嚴重

王長勇東營市婦幼保健計劃生育服務中心主治醫師擅長: 新生兒黃疸,新生兒敗血癥,急性上呼吸道感染,小兒支幫助網友：2565

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2020-07-13 19:22:51 我要投訴

      病情分析：
      從化驗單來看，這個產前篩查，結果屬于21三體的高危，建議抽羊水做染色體體核型分析看看。
      指導意見：
      21三體綜合癥是一種常見的染色體病，可以導致智力運動障礙等。一般篩查陽性需要抽羊水做染色體核型分析確診一下。根據具體情況由家長選擇是否繼續妊娠。

2020-07-13 19:50 ask93330648gn 追問

NT正常，沒有家族病史，做無創低危機會大嗎

2020-07-13 20:19醫生回答：

NT是篩查神經管畸形的，這個篩查是查染色體病的，最準確的還是羊水染色體核型分析，當然無創DNA也是不錯的。

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