這種鼻骨缺失是一個軟指標，它的出現不代表孩子這個鼻部發育是異常的，但他提示孩子有可能具有21三體綜合癥等染色體疾病，所以你這個復查仍然顯示不清，建議進一步羊水穿刺，當然不是一定有問題
      

      病情分析：
      你目前的情況需要進一步檢查，才能夠明確，是否有異常情況存在，首先需要排除染色體基因問題
      指導意見：
      如果你的染色體基因檢查過了是好的。最好做一個產前診斷的檢查，產前診斷才能診斷，如果是正常的后面就定期復查就可以了。
      

      病情分析：
      你好，懷孕的早期11到13周行NT檢查，B超的檢查是主要的一項指標，如果是唐氏兒，可能鼻骨會丟失，會有異常。如果有塌陷，絕大部分是由染色體異常的，可能會有是唐氏兒，唐氏兒的鼻骨是塌陷的。要測頸后透明帶的厚度，小于三毫米的正常，大于三毫米，可能染色體異常，唐氏兒的可能性會比較大，
      指導意見：
      鼻骨如果有塌陷，絕大部分是染色體異常，可能會有是唐氏兒的可能，唐氏兒的鼻骨是塌陷的。要測頸后透明帶的厚度，小于三毫米的正常，大于三毫米，可能染色體異常，唐氏兒的可能性會比較大。你可以做DNA檢查，確定是否異常。
      
      以上是對“復查還是一樣腦殼痛呀”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！