這種情況的話發生2I一3體綜合癥的風險性還是比較高的，需要在醫生的指導建議下進行進一步的檢查，比如無創DNA，羊水穿刺等，根據檢查的結果，由醫生制定針對性的治療處置方案，以保證優生優育。
      

      你好，如果做的21三體檢查是臨界風險的話，建議你可以再做一下無創DNA檢測，如果是有臨界風險，那說明患病的概率還是比較高的。如果，比較擔心的話，建議您再做一下更穿著檢查。或者是直接查一下染色體。
      

      你好，21-三體綜合征臨界風險是指孕婦血清學篩查結果顯示，胎兒21-三體的風險值介于高風險切割值與1：1000之間，21-三體高風險切割值是1：270，所以21-三體臨界風險介于1：270-1：1000之間。由于唐氏篩查是一種篩查試驗并非診斷，21-三體綜合征臨界風險只能表明可能罹患21-三體綜合征的風險率，需要進一步根據臨床咨詢遺傳咨詢醫師的建議，進行無創DNA檢測或者羊水取材產前診斷，在未確診前無法對胎兒的情況進行評估。
      
      以上是對“21三體綜合征是臨界風險”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      你好，如果你做二十一三體臨界風險，那么有可能是二十一三體，建議你可以做，無創DNA檢查或者是羊水穿刺進一步的診斷，根據結果，進一步的處理，如果沒有問題的話，建議你定期產檢。
      

      病情分析：
      你好，這種情況擔心寶寶有發育畸形的情況，最好做一下無創DNA或者羊水穿刺檢查就可以進一步確診。
      指導意見：
      你好建議你如果檢查這兩項有問題，那就寶寶不可以要的容易導致分娩后出現胎兒畸形。

      病情分析：
      你好，夫妻一方年齡較大，妊娠前后孕婦服用致畸藥物等，胎動出現較晚，這些都是導致胎兒有21三體綜合征臨界風險的因素。
      指導意見：
      你好，建議定期孕檢，做好產前篩查，遠離輻射，合理飲食，作息規律，避免熬夜，祝生活愉快！