18三體高風險，就要盡快做羊膜腔穿刺進行確診。無創和唐篩都屬于篩查范圍，只有做羊膜腔穿刺才能夠確診孩子是否健康。羊水穿刺一般在懷孕16周以后進行。
      

      染色體核型異常預示著是胎兒智力有可能會底下，尤其是18三體高風險，有可能導致胎兒呆傻聾啞發育異常，最好進行羊水穿刺，通過羊水穿刺進行染色體核型分析來明確診斷。
      

      病情分析：
      你好，根據你的描述情況來看，你的唐氏篩查18三體高風險的話建議做個羊水穿刺看看有無問題的，沒有問題定期產檢就可以的
      指導意見：
      你好，根據你的描述情況來看，你的唐氏篩查18三體高風險的話建議做個羊水穿刺看看有無問題的，沒有問題定期產檢就可以的，無創只能查這三個染色體，羊水穿刺才可以確診的
      
      以上是對“染色體異常會影響到胎兒嗎？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！