根據你描述的情況及咨詢的問題，唐氏篩查最好做一次檢查，唐氏篩查主要是排查先天性畸形，開放性神經管缺陷等。如果不檢查，一旦出現這樣的問題，可是追悔莫及。不但給孩子，給家庭帶來都是災難性的打擊。可以做采血做無創DNA檢查。

      一般來說說如果唐氏篩查沒有問題的話，也不需要做無創dna以及羊水穿刺檢查。注意動態行產科B超檢查即可，另外在懷孕的最后三個月要注意補充維生素b12以及葉酸等。注意合理飲食。

      病情分析：
      無創DNA是檢查胎兒的染色體的，因為在懷孕的中期如果胎兒的染色體有問題，比如說二十一三體綜合癥，十八三體綜合癥等，都會導致胎兒的畸形發生，而且這樣的一些染色體的病變。
      指導意見：
      無創DNA并不是每一個孕婦都必須要做的一項檢查，一般是在nt檢查有異常、年齡超過35歲的、唐篩檢查高危或者臨界風險的，以及以往有過唐氏兒分娩史的，如果出現以上情況，是需要進一步行無創DNA或羊水穿刺檢查的，因為這種檢查方法準確率高，在99%左右
      以上是對“懷孕早期唐氏篩查沒做中期低風險”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！