健康咨詢描述: 唐氏篩查報告單臨界風險單子這數值有必須要做無創嗎?
你好,唐氏篩查臨界風險一般建議做無創DNA或者羊水穿刺,這樣準確率更高一些,如果不做無創DNA的話,孕婦在整個孕期都會比較擔心的,也有生出唐氏兒的可能,因為一旦生出唐氏兒的話,會給家庭和社會造成比較大的負擔。確診是唐氏兒的話,建議終止妊娠。如果檢查沒有問題,可以在21到26周之間進行四維彩超大排畸檢查。
這個數值高于低風險多嗎
低風險是小于1:1001
唐氏篩查低風險值的范圍是小于1:1000。唐氏篩查在不同孕期,聯合篩查的方法不一樣,準確率也不一樣,最準確的應該是早期聯合篩查和早中期聯合篩查準確率可以達到92%,但是有5%的假(+)率。但是有部分孕婦,即使唐氏篩查示低風險,也建議進一步做無創基因檢測或者抽羊水和臍帶血查胎兒染色體
我這個偏出正常數值高嗎
上面我不跟你說了嗎?你那個只是小的
病情分析:
現在提倡優生優育,如果唐篩有臨界風險,醫生都會建議進一步檢查的
指導意見:
特別是35歲以上的高齡孕婦,經常性接觸有毒有害環境,家族有遺傳病的檢查下更加放心,這個是自愿的
以上是對“唐氏篩查報告單臨界風險需要做無創嗎”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
病情分析:
你好!看你說的檢查結果,唐氏篩查21-三體綜合癥屬于臨界風險值,可以做一次無創DNA檢查,確診一下,心里就踏實了。
指導意見:
建議你最好遵醫囑做一次無創DNA檢查,排查一下,只要沒有什么大的問題,你心里就放心了,不然,萬一有什么問題就后悔了。
這個數值高出來低風險多嗎
大部分人在唐氏篩查中的臨界風險或者高風險,在無創檢查中都會呈現正常,不會,也不排除異常的可能性(只是一種可能性,暫時不能確定)。所以,還是做一次無創心里放心一些。
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