二十一三體綜合癥的風險是比較高的，屬于高風險，這種情況需要進一步檢查，最好是做羊水穿刺，因為21三體綜合征屬于染色體疾病，需要去遺傳科進行進一步的檢查。
      

      病情分析：
      你的唐氏篩查有一點問題，你這種情況可以做無創DNA檢查的對胎兒沒有多大影響。
      指導意見：
      你這種情況必須要做無創DNA檢查，這個對胎兒沒有多大影響，當然羊水穿刺可能有一點影響。
      

      病情分析：
      你好，看過你的描述及唐氏篩查結果，21三體篩查值1：268，咨詢是否正常？
      指導意見：
      你好，根據你的描述及唐氏篩查結果，18三體和開放性神經管畸形，篩查結果低風險，21三體篩查值超過正常范圍，應是高風險，也就是胎兒是21三體的幾率較大。建議，唐氏篩查的診斷率在60%左右。可以進一步檢查無創DNA，無創DNA的診斷率是99%，如果無創DNA沒有問題，可以放心的。
      
      以上是對“糖篩21數值1:268”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！