輕度地中海貧血怎么辦？

女 | 20歲 2020-02-17 22:00:49 2人回復(fù) 來(lái)自

健康咨詢(xún)描述：你好，醫(yī)生，我今年20歲，我有輕度地中海貧血，我想知道它是怎么遺傳的？是什么染色體導(dǎo)致，如果和一個(gè)正常人結(jié)婚生子，孩子患病的概率是多少？

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2020-02-17 22:06:07 我要投訴

      病情分析：
      地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺失或點(diǎn)突變所致。組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，分別由其相應(yīng)的基因編碼，這些基因的缺失或點(diǎn)突變可造成各種肽鏈的合成障礙，致使血紅蛋白的組分改變。通常將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類(lèi)型，其中以β和α地中海貧血較為常見(jiàn)
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      地中海貧血是一組隱性遺傳疾病，是基因缺陷導(dǎo)致珠蛋白鏈合成缺如或不足引起的。一般父母有一方是缺陷基因攜帶者，孩子患病的概率在百分之二十五。

唐利榮習(xí)水康久中西醫(yī)診所主治醫(yī)師擅長(zhǎng): 擅長(zhǎng)治療感冒、慢性咽喉炎、口腔潰瘍、慢性鼻炎、鼻竇幫助網(wǎng)友：3172

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2020-02-17 22:15:54 我要投訴

您好！地中海貧血是隱性基因遺傳性疾病，和正常人結(jié)婚，后代不會(huì)患地中海貧血，會(huì)成為地中海貧血基因攜帶者。如果和攜帶地中海貧血基因的人結(jié)婚，后代有可能會(huì)患重型地中海貧血。

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疾病百科| 貧血

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溫馨提示：
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。

貧血是指人體外周血紅細(xì)胞容量臧少，低于正常范圍下限的一種常見(jiàn)的臨床癥狀。由于紅細(xì)胞容量測(cè)定較復(fù)雜，臨床上常以血紅蛋白（Hb）濃度來(lái)代替。我國(guó)血液病學(xué)家認(rèn)為在我國(guó)海平面地區(qū)，成年男性Hb<120g... 更多>>