你現在是懷孕中期了，做了唐氏篩查，結果提示寶寶21-三體綜合征是臨界值，那么要考慮是唐氏兒的幾率是相對來說要大些。而唐氏篩查準確率只有60-70%，所以你做了無創dna是明智的決定。
      

      唐氏篩查是通過母體血液當中的甲胎蛋白，雌二醇，絨毛膜促性腺激素結合母親的年齡身高體重孕周進行綜合評估的結果，診斷率只有60%左右，低風險一般問題不大，臨界值以上風險要求是需要進一步篩查，真正有問題的概率還是非常小。
      

      你好，21三體綜合癥是臨界風險，這個做無創之后就可以確定了，唐氏篩查的檢查率不是十分高的，而且這個檢查是初篩，并不是確定診斷，所以做完無創之后，如果沒有問題的話，就可以不用擔心了
      
      以上是對“唐氏檢查是21綜合是臨界風險”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，很高興可以回答你的問題，唐氏篩查是唐篩的21-三體綜合征，18-三體綜合征和開放性神經管畸形。
      指導意見：
      現在的結果是21-三體綜合征是臨界風險，建議你去做無創DNA或者做羊水穿刺進一步確診一下。
      

      病情分析：
      唐氏綜合征風險率在1/270以下，屬于正常值，胎兒發育畸形，存在唐氏綜合征的概率較小，不必太擔心，在唐氏篩查的比值結果顯示時，用于判斷胎兒是否發育正常。
      指導意見：
      唐氏綜合癥臨界風險，這種事沒有一個明確幾率的唐篩只是一個初篩檢查但是臨界風險出現問題的幾率是高于低風險的低于高風險，這是肯定的，是的需要做羊水穿刺或者無創dna。