健康咨詢描述: 幫我看看這個檢查是什么情況呀.謝謝謝謝 這個高風險是什么問題呀醫生,急問一問
你好,這個唐篩結果提示21-3體綜合征是高風險的,就是說的唐氏兒高風險,需要進一步檢查,可以先做無創DNA檢查,或者直接做羊水穿刺檢查確診看,羊水穿刺檢查在18-22周比較合適
怎么會這種情況的,別人有這樣嗎?屬于正常嗎?好心煩
有,是屬于篩查結果是高風險,需要進一步檢查
如果經一步檢查還有問題應該怎么辦?
如果羊水穿刺檢查就是21-3體,那需要引產,孩子就不能要的
不會吧,這樣就會是什么問題了?小孩長不大,還是發育不好?還是什么呀
21-3體的孩子是染色體異常,屬于先天愚型的
病情分析:
你好,根據你的情況,唐篩檢查結果,21-三體是高風險,需要做羊水穿刺,排除胎兒發育畸形,你可以近期去醫院檢查確診
指導意見:
注意休息,均衡營養的攝入,保持皮膚清潔,勤換內褲,羊水穿刺的適宜時間是懷孕18-20周期間,是最準確的檢查排除方法
怎么會這樣的?
你好,根據你的情況,唐篩只是篩查胎兒發育的高低風險,高風險,說明得唐氏綜合征的幾率大,但不能確診,所以需要繼續檢查
經一步檢查還有問題應該怎么辦
你好,如果羊水穿刺檢查,還是異常,需要引產,就是終止妊娠。
病情分析:
唐氏篩查是我們近些年開展的,針對胎兒非整倍體異常的一種篩查方法,胎兒非整倍體異常就是胎兒的染色體數目發生異常,通常我們一個人是有46條染色體,總共是23對,如果某一對染色體多了一條,或者是少了一條,就叫非整倍體,這種情況,往往會導致嚴重的是胎兒的異常,包括他的器官發育異常,以及他的神經系統,智力的異常,所以是我們目前在產前檢查中,非常重要的一個篩查項目。
指導意見:
根據你的描述和檢查的結果看21-三體高風險,這個情況需要再復查一下比較好,或者做無創檢查,羊水穿刺檢查等等。
以上是對“幫我看看這個檢查是什么情況呀.”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
怎么會這樣的,這個事情真的郁悶
這個唐氏篩查準確率65%以上,可以再復查一下,
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