首先你這個時候先不要太擔心這個地中海貧血，要看是哪一種檢查方法，如果沒有查基因是不能確診的，而這個地中海貧血它有遺傳性，所以具體情況你要把檢查單拿回來之后再看情況，要看是做的哪些檢查。

      病情分析：
      孕期地中海貧血篩查：首先孕媽媽需要進行血常規檢查，若發現為地貧基因攜帶者，其配偶也需要來醫院接受檢查。如果查出雙方為同類型地貧基因攜帶者，則要為孕婦腹中的胎兒進行產前基因診斷。
      一般來說，夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因，則胎兒不會有嚴重或致命的后果。
      如果夫妻雙方屬同一類型的地中海貧血基因攜帶者，胎兒有1/4的幾率可能得到嚴重或致命的貧血，1/2的幾率和雙親一樣帶有基因，但不至于致命或嚴重影響健康，且有1/4的幾率可能完全正常。
      指導意見：
      如果基因診斷發現胎兒患有中間型或重型地貧，醫生會建議孕婦終止妊娠，如果是正常或輕型地貧兒，則可以繼續妊娠。

      病情分析：
      你好，地中海貧血是由于珠蛋白合成障礙而引起的遺傳性溶血性疾病，是最常見的人類遺傳性疾病。
      指導意見：
      這個病有高度的異質性，珠蛋白生成障礙性貧血呈常染色體不完全顯性遺傳。也就是說父母攜帶基因，但不一定發病。
      以上是對“孕26周，檢查說有地中海貧血”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！