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你好，根據(jù)你的描述，羊水穿刺查處22號染色體重復這個情況來說，本身還是有可能有其他的異常表現(xiàn)，所以這種情況還是需要進一步做一下基因篩查，來明確一下可能出現(xiàn)的問題，還有需要進一步怎樣干預治療。
那醫(yī)生下一步需要檢查什么確認呢？
需要進一步做一下基因診斷。
病情分析：
你所描述的羊水穿刺檢查結果22號染色體重復，這種結果是說胎兒染色體有異常。
指導意見：
這種情況是需要男女雙方進行染色體檢測的，胎兒染色體異常一種原因是遺傳了父母一方的染色體，另外也可能是胎兒自身染色體的問題。
醫(yī)生兩者的結果有何不同
如果父母有一方有這種染色體的問題，但是現(xiàn)在與正常人沒有任何差別，只是從染色體檢測才發(fā)現(xiàn)的，但是如果孩子自身染色體突變的問題，那么有可能不同于正常人，有可能和正常人相同。你可以明白嗎？
如果是遺傳的話胎兒有異常的幾率比較小就可以要是吧
如果你們的染色體檢測以后其中一方與胎兒的一致，而這一方與正常人無任何異常(只是染色體的問題)，那么這種情況可以考慮要，如果是胎兒自身基因突變，出生以后的情況怎不好判斷。
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