健康咨詢描述: 常規(guī)聽力篩查過了,SLC26A4耳聾基因IVS155位點為雜合突變,其余耳聾基因的14個位點均未發(fā)現(xiàn)突變位點。
目前使用的耳聾基因芯片技術,主要通過針對于最常見發(fā)病率最高的四個耳聾基因進行相關檢測,包括GJB2、SLC26A4、線粒體12SrRNA基因以及基因GJB3。一般情況下,有基因缺失不一定會造成耳聾。注意觀察癥狀變化。
基因篩查不通過也不一定代表有問題,報告就是小孩很大可能有問題,但是不一定就能表現(xiàn)出來,基因是從父母那遺傳下來的,她沒有問題下一代也有可能,這只是說他有這個基因,所以讓你看寶寶的實際表現(xiàn)。
溫馨提示:
經(jīng)常按摩耳朵可促進內(nèi)耳的血液循環(huán)
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