NT檢測一般選擇在11周至13周加六之內來完成，正常的NT值要求不能夠超過2.5毫米，如果超過2.5毫米孩子染色體異常風險幾率很大的，需要排除染色體疾病的，所以你要考慮做無創DNA或者是羊水穿刺明確診斷。

      病情分析：
      應該做還是有這方面的考慮的。您擔心，但是又想要這個孩子的話，可以做一下DNA基因的測定。
      指導意見：
      您可以進一步做一下無創的DNA的測定，看看有沒有問題，但是這個檢驗結果是28天才出報告的，建議您到自己的婦幼保健中心，把電影院去做一下遺傳咨詢，再考慮這個問題。

      病情分析：
      NT檢查時胎兒最早的一次畸形篩查，一般是在孕11至13加6周做，正常是小于2.5mm。
      指導意見：
      NT檢查只是最早的一步胎兒畸形的篩查，并不能作為胎兒畸形的診斷。雖然你胎兒的NT是4.2mm但現在還不能說這個孩子不能要，要進一步的檢查。等到16周左右時做DNA。
      以上是對“懷孕12周今天做的檢查”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      根據你提供的B超檢查來看，確實nt增高，大于三毫米，說明胎兒有其他異常的風險大一些，特別是有先天性的染色體異常疾病的風險大一些。
      指導意見：
      您這種情況需要在懷孕16到24周之間最好做一下羊水穿刺染色體基因檢查，這樣更放心的。現在這個你也不要過于擔心，也有達到六毫米正常的，深入檢查一下，排除疾病的可能性，更放心