你好，唐氏篩查表示的結果是高風險1：38的情況下，表示胎兒畸形可能性比較大，建議你一定要進一步做羊水穿刺，根據穿刺結果再做打算，而且概率雖高，但是也有一線希望，先做穿刺檢查吧！
      
      以上是對“早篩中篩高分險怎么辦”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，你這檢查是高風險的，患唐氏兒的可能性比較大。唐氏兒是智力低下生活不能自理，會給家庭和社會造成負擔。
      指導意見：
      你需要進一步檢查無創DNA，羊水穿刺，如果是唐氏兒需要做引產，如果正常定期檢查就可以。
      

      病情分析：
      你好，你做的唐氏篩查，結果兩項是高風險，這樣胎兒會有一定的發病率，需要進一步產前診斷。
      指導意見：
      建議您可以做無創DNA檢查，雖然它也是篩查，但是它的準確率相對比較高，但最準確的方法就是羊水穿刺就可以確診。
      

      病情分析：
      你好，你懷孕期間唐篩檢查是高風險，不排除胎兒先天性缺陷的可能性，需要進一步檢查。
      指導意見：
      建議你可以考慮羊水穿刺進一步檢查，排除異常外可以考慮要孩子，孕期注意休息，加強營養，左側臥位睡覺。
      

      病情分析：
      您好，您的報告結果顯示21一三體綜合體高風險，21-三體綜合征又叫作唐氏綜合征，標準型唐氏綜合征患者的第21對染色體比正常人多出一條，正常人群的21號染色體是一對。它是最常見的染色體非整倍體疾病，
      指導意見：
      如果唐氏篩查結果提示21-三體高風險，說明胎兒罹患21-三體綜合征的風險高，無論檢測結果顯示風險多高，都只是篩查結果，并非診斷。建議孕婦在專門的遺傳咨詢門診就診、咨詢，并進一步行羊水胎兒染色體核型分析的產前診斷。
      
      以上是對“早篩中篩高分險怎么辦”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！