健康咨詢描述: 17號16周做的唐氏篩查,麻煩請醫生看下是低風險嗎,謝謝醫生
唐篩結果考慮是低風險的,可以說是正常的,因為唐氏篩查報告結果只有低風險、臨界風險和高風險。唐篩明確指出只是粗略的篩查不是診斷性檢查。低風險只能說21、18、13染色體患病風險率比較低,不代表不發生,所以對于高風險的孕婦不建議檢查唐氏篩查。因為它的準確率分只有百分之六十,所以可能遺留40%的患病風險。高風險的孕婦和既往有異常妊娠史的孕婦以做羊水穿刺為好,羊水穿刺是診斷型的檢查,如果不適合羊水穿刺的話,可以查無創DNA,無創基因檢測準確率達到99%以上。
病情分析:
你好,看你的唐氏篩查結果21-三體應該是屬于臨界高風險結果!
指導意見:
由于你這個21-三體臨界高風險值是1/270而你的結果是1/939是屬于臨界高風險值,你當時的年齡及體重特別是孕周都和你實際相符嗎?孕周是做B超確定的嗎?
是的醫生,孕周做B超比實際大三天
那就去你們那的遺傳中心或者是唐氏篩查中心去咨詢一下
病情分析:
唐氏篩查是對18三體、21三體綜合癥和神經管畸形的初步篩查,不能確診,如果出現高風險或者臨界高風險,需要進一步檢查。
指導意見:
從你的檢查結果來看,21三體綜合癥存在臨界高風險,建議進行無創DNA檢查或者羊水穿刺,前者準確率99%后者準確率100%,但是后者是又創檢查。
以上是對“麻煩醫生幫忙看看謝謝”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
病情分析:
你好,根據你的描述,你16周做的唐氏篩查,結果是二十一三合體是高風險,十八三合體是高風險。建議你20周后做四維彩超篩查,必要時可以做羊水穿刺檢查染色體。
指導意見:
根據你的描述,你是16周做的唐氏篩查唐氏篩查的,結果二十一三和題應該是高風險,十八三和題也是高風險,建議你再做進一步的篩查,可以抽羊水檢查染色體的情況,也可以到20周后做四維彩超篩查。
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