唐氏綜合征一般是在妊娠15至20周之內完成的，他的診斷率只有60%左右，原則上臨界值以上風險是需要做無創DNA，羊水穿刺來明確診斷的。大部分是沒有問題的，你可以將孩子的面部圖片發上來看一下。

      唐氏篩查結果顯示處在臨界風險其實是需要進一步檢查無創DNA或者是做羊水穿刺進行染色體核心分析。既然是孩子已經出生了，看著不像是唐氏兒的話，應該是沒事的。

      病情分析：
      患兒具明顯的特殊面容體征，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。常呈現嗜睡和喂養困難，其智能低下表現隨年齡增長而逐漸明顯，智商25～50，動作發育和性發育都延遲。
      指導意見：
      你好，這個先通過外觀看一下，如果想確診的話得去查一下DNA核型的。你沒有發圖片啊
      以上是對“看看像不像唐氏兒寶寶”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好：按照你的描述你家寶寶已經滿月，產前唐氏篩查結果為臨界風險，現在可以帶寶寶到三甲兒童醫院體檢。
      指導意見：
      建議：唐氏兒指的就是21-三體綜合征患者，屬于染色體數目異常引起的出生缺陷。現在抽血進行檢查即可確診，同時進行代謝性疾病檢查，排除異常。可以放心的養育寶寶，放松心情不要緊張。
      

      病情分析：
      唐氏兒是一種比較常見的遺傳性疾病，它不僅比正常人多一條染色體，而且在外貌和智上也有異于正常人。你沒有圖片。
      指導意見：
      五官特征：眼距寬，兩側眼上挑，鼻扁平，舌頭短肥大，常露出口外，所以會流口水，外耳較小，頭扁平，較小，指短，拇指與無名借間歇大，身體矮小等，智力低下，隨著年令增大而愈加明顯。