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雙手通貫掌,請你幫忙看看是不是

女 | 1歲 懸賞2個健康幣 2019-11-22 04:41:08 3人回復 來自

健康咨詢描述: 懷孕的時候做過無創,你好我問一下,【安諾優達】親愛的張小麗女士,您好!很高興的通知您,本次無創優(2.0)檢測結果提示:胎兒21-三體、18-三體、13-三體疾病,4種性染色體非整倍體異常疾病,21種胎兒其他常染色體非整倍體疾病及103種大于3Mb的胎兒染色體缺失/重復疾病均為低風險,詳情請關注后續正式檢測報告!請問這個結果是好是壞,謝謝你了,打攪你了

醫生回復區

郭紅枝
郭紅枝 長治市婦幼保健院   副主任醫師 擅長: 擅長兒童生長發育檢測,兒童腦癱,兒童矮小癥,孤獨癥 幫助網友:15469
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2019-11-22 09:20:19 我要投訴

      本次的檢測結果屬于正常。雙手通貫掌,并不一定存在染色體病變,主要還要看孩子的表現是否存在發育遲緩,智力低下和特殊面容所以建議定期到兒童保健科進行體檢

2019-11-22 09:36 ask917661521h 追問

1個月12天有什么表情,謝謝你

2019-11-22 10:32醫生回答:

比如眼距寬,耳位低,鼻梁低,張口伸舌流涎,通貫掌等

賈麗
賈麗 館陶縣人民醫院   副主任醫師 擅長: 擅長治療小兒肺炎、腸炎、支氣管炎、腦炎等各種感染性 幫助網友:3042
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2019-11-22 09:01:47 我要投訴

      你好!產前無創DNA檢測,結果為低風險,基本可以排除檢測報告里所說的染色體異常的疾病,如果是高風險的話就要進一步做羊水穿刺來確診。當然這個檢測的檢出率是99%,所以是低風險,而不能100%排除胎兒染色體疾病。
      

李秀亭
李秀亭 陽信縣人民醫院   二級心理咨詢師 擅長: 焦慮障礙,抑郁癥,小兒多動癥,睡眠障礙 幫助網友:10768
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2019-11-22 05:45:20 我要投訴

      病情分析:
      目前的報告單。報告為低風險。低風險就是比較好的一種現象。正式報告單還沒有出來,請你不要慌張。
      指導意見:
      因為正式報告單還沒有出來看目前的報告,增加了你的焦慮心理。如果目前的報告能夠判斷的話,就不需要出正式的報告了。建議你耐心等待正式報告的結果。不管你以什么樣的心態去等待結果是不會改變的。你那焦慮反而對孩子不好。干一些其他更有趣的事情,轉移一下注意力,想想著孩子是美麗漂亮的。只要孩子正常,他都是一個美麗的天使。但是每一個孩子都會有自己的特點。
      以上是對“雙手通貫掌,請你幫忙看看是不是”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

2019-11-22 08:17 ask917661521h 追問

我沒去和他查,這個檢查是我懷孕的時候查的

2019-11-22 08:44醫生回答:

你的意思是說孩子已經出生了嗎?那么上面的,請關注后續正式檢測報告,是怎么回事?

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