健康咨詢描述: 懷孕的時候做過無創,你好我問一下,【安諾優達】親愛的張小麗女士,您好!很高興的通知您,本次無創優(2.0)檢測結果提示:胎兒21-三體、18-三體、13-三體疾病,4種性染色體非整倍體異常疾病,21種胎兒其他常染色體非整倍體疾病及103種大于3Mb的胎兒染色體缺失/重復疾病均為低風險,詳情請關注后續正式檢測報告!請問這個結果是好是壞,謝謝你了,打攪你了
本次的檢測結果屬于正常。雙手通貫掌,并不一定存在染色體病變,主要還要看孩子的表現是否存在發育遲緩,智力低下和特殊面容所以建議定期到兒童保健科進行體檢
1個月12天有什么表情,謝謝你
比如眼距寬,耳位低,鼻梁低,張口伸舌流涎,通貫掌等
你好!產前無創DNA檢測,結果為低風險,基本可以排除檢測報告里所說的染色體異常的疾病,如果是高風險的話就要進一步做羊水穿刺來確診。當然這個檢測的檢出率是99%,所以是低風險,而不能100%排除胎兒染色體疾病。
病情分析:
目前的報告單。報告為低風險。低風險就是比較好的一種現象。正式報告單還沒有出來,請你不要慌張。
指導意見:
因為正式報告單還沒有出來看目前的報告,增加了你的焦慮心理。如果目前的報告能夠判斷的話,就不需要出正式的報告了。建議你耐心等待正式報告的結果。不管你以什么樣的心態去等待結果是不會改變的。你那焦慮反而對孩子不好。干一些其他更有趣的事情,轉移一下注意力,想想著孩子是美麗漂亮的。只要孩子正常,他都是一個美麗的天使。但是每一個孩子都會有自己的特點。
以上是對“雙手通貫掌,請你幫忙看看是不是”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
我沒去和他查,這個檢查是我懷孕的時候查的
你的意思是說孩子已經出生了嗎?那么上面的,請關注后續正式檢測報告,是怎么回事?
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