病情分析：
      你做的是產前篩查，有一個神經管缺陷高風險。數值比較高。這個數字越大風險越高。
      指導意見：
      這個數字越高風險越大。您這種情況建議抽羊水進一步檢查。建議您去三級醫院檢查。
      

      病情分析：
      你好！根據您的中期唐氏篩查結果，AFP升高，顯示神經管畸形風險高于正常值。
      指導意見：
      這種情況建議進一步無創基因檢查，或者直接羊水穿刺確診。如果條件不允許的情況下，也可以通過四維彩超檢查來排畸，大部分的神經管畸形可以通過四維確診。
      

      病情分析：
      你好，根據你的唐篩報告結果分析如下，"唐篩是妊娠期間監測胎兒染色體異常
      指導意見：
      ，胎兒神經管缺陷的一個重要的指標，一般在胎兒16到20周之間抽血進行檢查。如果唐篩高風險高建議做一個無創DNA檢測就可以了，不要太擔心，也許無創DNA的檢測結果沒問題的
      
      以上是對“唐氏中期有一項是高風險”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，這一項高風險的話是需要做四維彩超來排除一下的。唐氏篩查的準確率則只有65%~70%左右。
      指導意見：
      這個的平時產檢中其實還是比較多見的，多數都是沒事的，但是需要及時排除一下，普通的彩超也可以作為參考，但是四維的是最準確的。