健康咨詢描述: 胎兒21-三體、18-三體、13-三體疾病,4種性染色體非整倍體異常疾病,11種大于3Mb大小的染色體微缺失微重復疾病均為低風險,詳情請關注后續正式檢測報告!
如果說你已經檢查出是這種低風險的話,那么她應該是沒有什么太大問題的,然后最主要的還是要看一下您的這個家族遺傳的情況,如果說沒有這方面的疾病的話,那么它的幾率相對來說會更小的。
病情分析:
根據您的情況來看,在懷孕中期的時候進行染色體篩查的話,如果說它都是低風險的,那么患病的概率就相當低,幾乎沒有。
指導意見:
如果說您的結果有異常的情況下,一般檢查單位都會給您電話,或者是告知您具體的情況。目前繼續的規律孕檢。
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